Синдром Бехчета — это симптомокомлекс, включающий афты слизистой оболочки рта, язвенные поражения половых органов, а также ирит и увеит. Синдром Бехчета встречается редко и выявляется у мужчин в возрасте 20-40 лет.

Этиология неизвестна.

Клиническая картина. В подавляющем числе случаев (70-80 %) начальным признаком заболевания является офтальмопатия (светобоязнь, геморрагии на глазном дне и стекловидном теле), которая может заканчиваться слепотой. Появляются болезненные афты на слизистой оболочке полости рта, на коже мошонки, полового члена, половых губ возникают изъязвления с плотным инфильтратом у основания. На других участках кожи тела нередко образуются эритемы и пиодермические элементы.

При морфологическом исследовании в пораженных участках выявляются инфильтраты, состоящие из нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов, облитерирующий васкулит. В патологический процесс могут вовлекаться глотка, слюнные и слезные железы, пищевод, кишечник, гортань, трахея, нервная система и другие органы. При развитии тромбозов и тромбофлебитов, кровоизлияний возможны летальные исходы.