Синдром Гудпасчера — редкое заболевание, которое протекает как аллергическая реакция типа II неизвестного происхождения, проявляется легочным кровотечением в сочетании с тяжелым прогрессирующим гломерулонефритом и характеризуется наличием в крови антител к базальной мембране клубочков, а также линейными отложениями иммуноглобулинов и комплемента в этой мембране.

Патологическая анатомия

Изменения, обнаруживаемые при биопсии почек, подобны таковым при любом быстро прогрессирующем гломерулонефрите и характеризуются образованием эпителиальноклеточных полулуний, клубочковых адгезии, интерстициального воспалительного экссудата. В легких выявляются интраальвеолярные кровоизлияния, нагруженные гемосидерином макрофаги и фиброз перегородок. Иммунофлуоресцентное окрашивание демонстрирует линейные отложения иммуноглобулина и комплемента в клубочковой и, в некоторых случаях, в альвеолярнокапиллярной базальной мембранах.