Синдром Дабина-Джонсона — это редкое заболевание печени, которое имеет наследственную природу. Наиболее вероятен аутосомно-рецессивный путь передачи.

Патогенез. Наблюдается парциальное нарушение экскреторной функции гепатоцитов. Дефект этой функции распространяется на выделение из клетки билирубина, холецистографических средств, бромсульфалеина, бенгальской розовой и ряда других органических анионов. Нарушение проявляется хроническим повышением в сыворотке крови связанного билирубина, а также изменением показателей ряда нагрузочных проб.